삼천당제약의 화려한 기술력과 차가운 시장의 온도 차: 경구용 인슐린의 미래는 어디로 향하는가 > K-wave Trends

Samchundang Pharmaceutical a récemment organisé une série de séances d'information pour les investisseurs institutionnels étrangers à Hong Kong et à Singapour, démontrant ainsi ses capacités inégalées en matière de R&D. La décision de divulguer de manière préventive des données clés lors d'une réunion d'analystes nationaux, même en reportant le calendrier initialement prévu en avril dernier, peut être interprétée comme une décision stratégique visant à répondre aux attentes du marché mondial fondées sur la confiance technologique. Lors de cet événement, la société s'est concentrée sur l'évolutivité de sa plateforme d'administration de médicaments, « S-PASS », en commençant par « SCD0503 », une insuline candidate orale. Cela est interprété comme une forte volonté d’aller au-delà du simple remplacement des injections d’insuline par des médicaments oraux et de cibler le marché du traitement de l’obésité et du diabète de nouvelle génération, comme le sémaglutide et le tirzépatide.

D’un point de vue technologique, la plateforme S-PASS présentée par Samchundang Pharmaceutical apparaît comme une alternative clé à la « technologie orale » à laquelle les grandes sociétés pharmaceutiques mondiales prêtent attention. Le fait qu’il maintienne la stabilité du médicament même dans un environnement acide gastrique et assure un taux d’absorption élevé, et qu’il réalise l’action physiologique de l’insuline grâce à une méthode d’administration axée d’abord sur le foie constitue un avantage concurrentiel important qui peut surmonter les limites du marché existant des médicaments injectables. En particulier, dans une situation où des géants mondiaux tels que Novo Nordisk et Eli Lilly risquent leur vie pour développer des traitements oraux contre l'obésité, la plateforme technologique de Samchundang Pharmaceutical est susceptible de servir de carte de négociation clé pour de futurs contrats de transfert de technologie ou de distribution. En fait, lors de cette séance d’information, la société a attiré l’attention des investisseurs en présentant une feuille de route ambitieuse visant à étendre le champ d’application au-delà des peptides aux médicaments à base d’anticorps.

En termes de stratégie de commercialisation, Samchundang Pharmaceutical a déjà prouvé des résultats visibles grâce à sa stratégie de « champion local ». Sur le marché canadien, le biosimilaire Eylea, vendu par l'intermédiaire de notre partenaire Apotex, s'est classé premier sur le marché avec une part de marché écrasante de 66 %, prouvant que nous sommes une société pharmaceutique dotée de capacités de commercialisation au-delà de la simple technologie. Cette expérience réussie est utilisée comme un solide indicateur de confiance dans les discussions sur les accords de licence mondiaux pour les pipelines nouvellement développés. La société a souligné qu'elle s'assure d'un moteur de croissance durable en consolidant une structure de cycle vertueux dans laquelle les bénéfices stables générés par l'activité biosimilaire d'Eylea sont réinvestis dans le développement de nouvelles plateformes.

Cependant, outre ces avancées technologiques, le cours de l'action de Samchundang Pharmaceutical est confronté à une sérieuse correction en raison de la récente chute du marché boursier global. Le cours de l'action, qui a culminé à plus d'un million de wons en mars dernier, a maintenant chuté de plus de 70 % par rapport à son sommet et a subi l'humiliation d'être exclu du classement des capitalisations boursières. Cette forte baisse n'est pas seulement due au sentiment de vente massive sur le marché dans son ensemble, mais est également le résultat de l'incapacité du marché à restaurer la confiance, qui a été endommagée par le retrait des contrats de bloc par les dirigeants précédents et les controverses sur la divulgation publique. Bien que les investisseurs reconnaissent le potentiel de la technologie, ils ont encore des doutes quant à la conclusion effective d'un contrat et à la méthode de communication transparente de la direction.

La situation actuelle à laquelle Samchundang Pharmaceutical est confrontée est une tâche difficile qui nécessite de résoudre deux tâches en même temps : « la vérification complète de la technologie » et la « restauration de la confiance du marché ». SCD0503, qui a récemment reçu l'approbation clinique de phase 1 de l'Agence européenne des médicaments (EMA), devrait faire l'objet d'essais cliniques comparatifs ciblant les patients diabétiques de type 1 à Profil, en Allemagne. Si nous parvenons à obtenir le rapport final sur les résultats cliniques (CSR) d’ici un an, l’incertitude jusqu’à présent devrait être résolue immédiatement et les discussions sur les partenariats avec les grandes sociétés pharmaceutiques mondiales prendront de l’ampleur. En fin de compte, l’avenir de Samchundang Pharmaceuticals dépend de la rapidité avec laquelle les données présentées sont converties en résultats pratiques susceptibles de réchauffer les yeux froids du marché.