삼천당제약의 화려한 기술력과 차가운 시장의 온도 차: 경구용 인슐린의 미래는 어디로 향하는가 > K-wave Trends

A Samchundang Pharmaceutical realizou recentemente uma série de sessões de informações corporativas para investidores institucionais estrangeiros em Hong Kong e Cingapura, mostrando suas capacidades incomparáveis de P&D. A decisão de divulgar preventivamente os principais dados através de reunião de analistas nacionais, mesmo adiando o cronograma originalmente previsto para abril passado, pode ser interpretada como uma decisão estratégica para atender às expectativas do mercado global baseadas na confiança tecnológica. Neste evento, a empresa concentrou-se em enfatizar a escalabilidade da sua plataforma de entrega de medicamentos, 'S-PASS', começando com 'SCD0503', uma candidata à insulina oral. Isto é interpretado como uma forte vontade de ir além da simples mudança das injeções de insulina para medicamentos orais e de visar o mercado de tratamento da próxima geração da obesidade e da diabetes, como a semaglutida e a tirzepatida.

Do ponto de vista tecnológico, a plataforma S-PASS apresentada pela Samchundang Pharmaceutical está a emergir como uma alternativa fundamental à “tecnologia oral” à qual as grandes empresas farmacêuticas globais estão a prestar atenção. O fato de manter a estabilidade do medicamento mesmo em ambiente ácido gástrico e garantir uma alta taxa de absorção, e de realizar a ação fisiológica da insulina através de um método de administração que prioriza o fígado, é uma forte vantagem competitiva que pode superar as limitações do mercado existente de medicamentos injetáveis. Em particular, numa situação em que gigantes globais como a Novo Nordisk e a Eli Lilly estão a colocar as suas vidas em risco para desenvolver tratamentos orais para a obesidade, a tecnologia da plataforma da Samchundang Pharmaceutical irá provavelmente servir como um cartão de negociação fundamental para futuros contratos de transferência ou distribuição de tecnologia. Na verdade, nesta sessão de briefing, a empresa chamou a atenção dos investidores ao apresentar um roteiro ambicioso para expandir o âmbito de aplicação além dos peptídeos para medicamentos com anticorpos.

Em termos de estratégia de comercialização, a Samchundang Pharmaceutical já provou resultados visíveis através da sua estratégia de “campeão local”. No mercado canadense, o biossimilar Eylea, vendido através do nosso parceiro Apotex, ficou em primeiro lugar no mercado, com uma esmagadora participação de mercado de 66%, provando que somos uma empresa farmacêutica com capacidades de comercialização que vão além da simples tecnologia. Esta experiência de sucesso está a ser utilizada como um forte indicador de confiança nas discussões sobre acordos de licenciamento globais para gasodutos recentemente desenvolvidos. A empresa enfatizou que está a garantir um motor de crescimento sustentável ao solidificar uma estrutura de ciclo virtuoso em que os lucros estáveis ​​gerados a partir do negócio biossimilar da Eylea são reinvestidos no desenvolvimento de novas plataformas.

No entanto, além destes avanços tecnológicos, o preço das ações da Samchundang Pharmaceutical está enfrentando uma séria correção devido à recente queda no mercado de ações em geral. O preço das ações, que atingiu um pico de mais de 1 milhão de won em março passado, caiu agora mais de 70% desde o seu pico e sofreu a humilhação de ser expulso das classificações de capitalização de mercado. Este declínio acentuado não se deve apenas ao sentimento de venda no mercado como um todo, mas é também o resultado da incapacidade do mercado em restaurar a confiança, que foi prejudicada pela retirada de negócios em bloco e pelas controvérsias de divulgação pública por parte da gestão anterior. Embora os investidores reconheçam o potencial da tecnologia, ainda têm dúvidas sobre se um contrato será realmente celebrado e sobre o método de comunicação transparente da gestão.

A situação atual que a Samchundang Pharmaceutical enfrenta é uma tarefa difícil que exige a resolução de duas tarefas ao mesmo tempo: ‘verificação completa da tecnologia’ e ‘restauração da confiança do mercado’. O SCD0503, que recebeu recentemente aprovação clínica de fase 1 da Agência Europeia de Medicamentos (EMA), está programado para ensaios clínicos comparativos direcionados a pacientes com diabetes tipo 1 na Profil, Alemanha. Se conseguirmos garantir o relatório final de resultados clínicos (CSR) dentro de um ano, espera-se que a incerteza até agora seja resolvida imediatamente e que as discussões de parcerias com as grandes empresas farmacêuticas globais ganhem impulso. Em última análise, o futuro da Samchundang Pharmaceuticals depende da rapidez com que os dados que apresentam são convertidos em resultados práticos que podem aquecer os olhos frios do mercado.