삼천당제약의 화려한 기술력과 차가운 시장의 온도 차: 경구용 인슐린의 미래는 어디로 향하는가 > K-wave Trends

Samchundang Pharmaceutical hield onlangs een reeks bedrijfsinformatiesessies voor buitenlandse institutionele beleggers in Hong Kong en Singapore, waarbij zijn ongeëvenaarde R&D-capaciteiten werden getoond. Het besluit om preventief belangrijke gegevens openbaar te maken via een binnenlandse analistenbijeenkomst, en zelfs het uitstellen van het oorspronkelijk geplande schema voor afgelopen april, kan worden geïnterpreteerd als een strategische beslissing om aan de verwachtingen van de wereldmarkt te voldoen op basis van technologisch vertrouwen. Tijdens dit evenement concentreerde het bedrijf zich op het benadrukken van de schaalbaarheid van zijn medicijnafgifteplatform, 'S-PASS', te beginnen met 'SCD0503', een orale insulinekandidaat. Dit wordt geïnterpreteerd als een sterke wil om verder te gaan dan alleen het veranderen van insuline-injecties in orale medicijnen en om zich te richten op de volgende generatie markt voor obesitas- en diabetesbehandeling, zoals semaglutide en tirzepatide.

Vanuit technologisch perspectief ontpopt het S-PASS-platform, gepresenteerd door Samchundang Pharmaceutical, zich als een belangrijk alternatief voor de ‘orale technologie’ waar mondiale grote farmaceutische bedrijven aandacht aan besteden. Het feit dat het de stabiliteit van het medicijn zelfs in een maagzuuromgeving handhaaft en een hoge absorptiesnelheid garandeert, en dat het fysiologische insulinewerking realiseert via een lever-eerst-toedieningsmethode, is een sterk concurrentievoordeel dat de beperkingen van de bestaande markt voor injecteerbare medicijnen kan overwinnen. In het bijzonder in een situatie waarin mondiale giganten als Novo Nordisk en Eli Lilly hun leven op het spel zetten om behandelingen voor orale obesitas te ontwikkelen, zal de platformtechnologie van Samchundang Pharmaceutical waarschijnlijk dienen als een belangrijk onderhandelingsinstrument voor toekomstige technologieoverdracht- of distributiecontracten. Tijdens deze briefingsessie trok het bedrijf zelfs de aandacht van investeerders door een ambitieuze routekaart te presenteren om het toepassingsgebied uit te breiden van peptiden naar antilichaamgeneesmiddelen.

In termen van commercialiseringsstrategie heeft Samchundang Pharmaceutical al zichtbare resultaten bewezen via zijn ‘lokale kampioen’-strategie. Op de Canadese markt stond Eylea biosimilar, verkocht via onze partner Apotex, op de eerste plaats in de markt met een overweldigend marktaandeel van 66%, wat bewijst dat we een farmaceutisch bedrijf zijn met commercialiseringsmogelijkheden die verder gaan dan eenvoudige technologie. Deze succeservaring wordt gebruikt als een sterke vertrouwensindicator in discussies over mondiale licentieovereenkomsten voor nieuw ontwikkelde pijpleidingen. Het bedrijf benadrukte dat het een duurzame groeimotor veiligstelt door een positieve cyclusstructuur te versterken waarin stabiele winsten uit de biosimilaractiviteiten van Eylea worden geherinvesteerd in de ontwikkeling van nieuwe platforms.

Afgezien van deze technologische vooruitgang wordt de aandelenkoers van Samchundang Pharmaceutical echter geconfronteerd met een ernstige correctie als gevolg van de recente inzinking van de aandelenmarkt als geheel. De aandelenkoers, die afgelopen maart piekte op meer dan 1 miljoen won, is nu meer dan 70% gedaald ten opzichte van zijn piek en heeft de vernedering ondergaan dat hij uit de ranglijst van marktkapitalisatie werd geduwd. Deze scherpe daling is niet alleen te wijten aan het uitverkoopsentiment in de markt als geheel, maar is ook het gevolg van het onvermogen van de markt om het vertrouwen te herstellen, dat werd geschaad door het terugtrekken van block deals door het management in het verleden en controverses over openbaarmaking. Hoewel investeerders de potentie van de technologie onderkennen, twijfelen ze nog steeds aan de vraag of er daadwerkelijk een contract wordt afgesloten en aan de transparante communicatiewijze van het management.

De huidige situatie waarmee Samchundang Pharmaceutical wordt geconfronteerd, is een moeilijke taak die het tegelijkertijd oplossen van twee taken vereist: ‘volledige verificatie van technologie’ en ‘herstel van marktvertrouwen’. SCD0503, dat onlangs klinische fase 1-goedkeuring heeft gekregen van het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA), staat gepland voor vergelijkende klinische onderzoeken gericht op patiënten met type 1-diabetes in Profil, Duitsland. Als we binnen een jaar met succes het definitieve klinische resultatenrapport (CSR) binnenhalen, wordt verwacht dat de onzekerheid tot nu toe in één keer zal worden opgelost en dat de discussies over partnerschappen met de mondiale grote farmaceutische bedrijven aan kracht zullen winnen. Uiteindelijk hangt de toekomst van Samchundang Pharmaceuticals af van hoe snel de gegevens die zij presenteren worden omgezet in praktische resultaten die de koude ogen van de markt kunnen verwarmen.